Bien que la structure de l'antigène O soit diverse, sa synthèse s'effectue à la surface cytoplasmique. Tout d'abord, le groupe sucre est transféré au lipide de liaison à la membrane GCL (lipide transporteur de glycol) via le précurseur de nucléoside diphosphate monosaccharide, puis le nouvel antigène O est connecté à la structure de noyau lipidique synthétisée indépendamment sur la surface périplasmique.

1. Voie synthétique

La voie de synthèse de l'antigène O peut être divisée en trois catégories selon les composants impliqués dans le processus de polymérisation des unités répétées de l'antigène O, l'emplacement de la polymérisation et les composants et modes impliqués dans le transport de la chaîne polysaccharidique à travers la membrane vers l'espace périplasmique. surface:

Le processus de synthèse et de polymérisation des unités répétées de l'antigène O de Salmonella typhimurium est illustré à la figure 1-6.

Tout d'abord, WbaP catalyse le transfert de galactose 1-phosphate de UDP-Gal à GCL-P pour former GCL-PP-Gal, puis complète la synthèse d'unités répétées sous la catalyse d'une série de glycosyltransférases. L'unité de répétition GCL-PP nouvellement synthétisée est transférée de la surface cytoplasmique à la surface interstitielle périplasmique, et le nouveau polymère GCL-PP est utilisé comme donneur pour transférer le polymère à l'unité de répétition nouvellement synthétisée. Avant la prochaine synthèse d'unités répétées de GCL-PP, qui a hydrolysé le polymère, GCL-P doit être généré par la pyrophosphorylase pour jouer à nouveau son rôle.

Pour certains des anticorps O de Shigella et Escherichia coli K-12, le groupe sucre lié au polysaccharide central est GlcNAc plutôt que Gal. La synthèse de ces unités répétées est initiée par UDP-GlcNA c : GCL-P-GlcNAc-1-P transférase WecA (Rfe), et la synthèse et la polymérisation ultérieures des unités répétées sont les mêmes que celles de Salmonella typhimurium.

(2) Type ABC transporteur-dépendant : cette voie est limitée à la synthèse de l'antigène O avec une structure extrêmement simple, qui est généralement un homomère linéaire, comme E. coli O8, O9 et l'antigène Klebsiella pneumoniae O1. La synthèse est initiée par la formation d'une "amorce" GCL-PP-GlcNAc catalysée par WecA sur la surface cytoplasmique. La glycosyltransférase transfère en continu le groupe sucre à l'extrémité non réductrice du polymère en croissance pour réaliser la réaction de polycondensation. La réaction de polycondensation ne nécessite aucune participation de façon. La spécificité de la glycosyltransférase détermine la structure de son motif répétitif. L'antigène O synthétisé sur la surface cytoplasmique est transféré à la surface de l'espace périplasmique via le dispositif de transport ABC, et la réaction de connexion avec le noyau lipidique A s'y termine.

(3) Synthase-dépendante : cette voie a été récemment découverte chez Salmonella O54. La structure de O54 est une poly N-acétyl mannosamine (MANNAc). Sa synthèse nécessite également le "primer" GCL-PP-GlcNAc synthétisé par WecA, puis WbbF (RfbB) catalyse l'extension du polymère. WbbF est une glycosyltransférase progressive, ou synthase, qui a la double fonction de sortie de transférase et transfère l'antigène O synthétisé de la surface cytoplasmique à la surface périplasmique.