Dans les monocytes, les macrophages et les neutrophiles, la synthèse et l'expression de CD14 peuvent être régulées et modifiées par différents milieux, tels que le TNF dans les neutrophiles-α 、 Le G-CSF, le formyl méthionyl-leucyl-phénylalanine (f-MLP) et le LPS peuvent augmenter l'expression de CD14 à environ 2 fois. Dans les monocytes, les facteurs anti-inflammatoires IL-4 et IL-13 peuvent réduire l'expression de CD14 au niveau de la transcription en 24 à 48 heures. INF-α ， INF-γ 、 IL-2 et TGF-β Il peut induire une régulation négative rapide de l'expression de CD14, et le LPS ligand de CD14 peut également modifier le nombre de molécules de CD14 sur les monocytes. Dans différents types de cellules, cultivées avec différentes concentrations d'endotoxines et temps d'incubation, les résultats d'expression de la molécule CD14 étaient également incohérents. Après stimulation des monocytes avec LPS pendant 30 ~ 180 min, l'expression de CD14 a montré une régulation rapide de 50 % ~ 100 % ; Puis, après 3 à 6 heures, l'expression de CD14 a été régulée à la baisse à 50 % à 75 % ; Après 1 à 6 jours, il a été considérablement augmenté à 200 % ~ 300 %. La première augmentation rapide de CD14 était le résultat de la translocation intracellulaire du pool moléculaire de CD14, et la seconde augmentation était liée à la biosynthèse des protéines et à la différenciation des monocytes.

Le CD14 est une molécule de reconnaissance de formes des cellules myéloïdes. En plus du LPS, certaines molécules hôtes et d'autres molécules bactériennes peuvent également se lier aux molécules CD14 des cellules myéloïdes et peuvent induire l'activation de facteurs de transcription. Ces molécules comprennent les phosphatidylinositides, LAM de Mycobacterium tuberculosis, l'acyl poly galactoside de Klebsiella pneumonia, un polymère d'acide polychronique de Pseudomonas, un polymère rhamnose-galactose de Streptococcus, le peptidoglycane de PGN, l'acide des lipocytes, la dermatite à Bacillus, l'antigène de surface W1 de la levure, la borrelia, Treponema pallidum Les lipoprotéines et lipopeptides de la membrane externe de Bacteroides fragilis, la chitine des arthropodes, les extraits cellulaires de bactéries gram-positives, la protéine de choc thermique 70 (hsp70) de l'hôte et les corps apoptotiques. De plus, LAM peut également stimuler les cellules THP-1 indifférenciées pour produire du NF en présence de sCD14 recombinant ou de translocation LBP-κ B recombinante, les cellules sans expression de CD14 et les cellules ne répondant pas au PGN peuvent devenir des cellules sensibles au PGN après transfection de la molécule CD14. .

Les molécules de ligand CD14 ci-dessus sont des molécules hautement conservées avec des caractéristiques structurelles similaires et peuvent être reconnues par les mêmes récepteurs, tels que les molécules CD14 et le TLR des cellules myéloïdes. Bien que ces récepteurs de liaison communs soient CD14, en termes de LPS et de ligands de type LPS, il peut y avoir des différences dans d'autres molécules de transduction du signal de liaison CD14, telles que TLR4 pour le récepteur LPS, TLR2 pour le récepteur des lipoprotéines et TLR9 pour le récepteur CpG dans l'ADN bactérien. .