LBP (protéine de liaison aux lipopolysaccharides) et LPS (protéine de liaison aux lipopolysaccharides) se combinent pour former un complexe LPS-LBP, puis se combinent avec des substances granulaires telles que les globules rouges ; La LBP peut également se lier directement avec des substances granulaires telles que des érythrocytes ou des LP à la surface de substances granulaires telles que des érythrocytes ; Il peut même se combiner directement avec le LPS sur la membrane bactérienne gram-négative et transférer ces particules incrustées dans les monocytes et les macrophages afin que les phagocytes tels que les neutrophiles, les monocytes et les macrophages puissent avaler plus facilement ces LPS et bactéries incrustés, ce qui est bénéfique pour le hôte pour éliminer les agents pathogènes et leurs produits.

Dans l'endotoxémie à faible concentration, l'intensité de la réponse des cellules dépend du CD14 ; Dans l'endotoxémie à haute concentration, les cellules peuvent effectuer la transduction du signal d'endotoxine par des voies non dépendantes de CD14, telles que CD11/CD18, L-sélectine, exotique, CD55 (facteur d'accélération de la décomposition), récepteur piégeur (SR) et autres récepteurs, et LBP peut encore jouer un rôle régulateur à ce stade. Dans le cas d'une endotoxémie à haute concentration, la vitesse de transport du LBP peut être plus rapide et le LPS peut être transféré à des molécules telles que le BPI et le HDL. À ce moment, la fonction de détoxification du sang et des cellules sera également améliorée et le LPS peut être intériorisé dans le lysozyme pour être décomposé par SR. De plus, les neutrophiles sécrètent également l'élastase leucocytaire humaine, l'enzymolyse CD14, CD18 et d'autres récepteurs, et affaiblissent l'effet de signal de l'endotoxine.