Le lipide bactérien intestinal typique A est constitué de 1,4-diphosphate-β 1,6 glycosaminodisaccharides liés comme squelette, et d'acides gras 3-hydroxy liés ou de résidus 3-acyl carboxyle avec des liaisons amide et ester. Cette structure n'est pas commune à toutes les bactéries gram-négatives. En particulier, les structures ci-dessus ne sont pas souvent rencontrées dans les familles éloignées des bactéries coliformes, telles que Bradyrhizobia.

Au début, la structure du lipide A dérivé était considérée comme un type de lipide A "anormal", et maintenant elle est renommée variante du lipide A. Par exemple, Thiobacillus, Rhizobiaceae, Nitrobacter, Brucella, Chromatim Party, Chlorobium N ad son, etc. Il existe des changements évidents dans la structure du squelette du LPS et dans sa substitution. Le variant du lipide A a une forme de type transitionnel (ou transformé), dans Rhodobacter sphaeroides, seule une partie de l'acide gras 3-hydroxy à liaison amide est remplacée par l'acide 3-oxymyristique. En tant que lipide, un polysaccharide squelette, la glycosamine des bactéries pigmentées est toujours accompagnée d'une petite quantité de liaison 2,3-diamino-2,3-didésoxy-D-glucose (DAG).

Le DAG n'existe que dans le sucre squelette du lipide A. Le dérivé d'acide uronique du 2,3-diamine-2,3-didéoxhexose a été rapporté comme antigène bactérien (chaîne O) de différents sérotypes de Pseudomonas aeruginosa.

3- acide oxymyristique : La présence d'acide 3-oxymyristique a été signalée pour la première fois chez les bactéries Listenella anguillarum et érythroïde. Maintenant, en fait, toutes les espèces et souches de bactéries gram-négatives α- 3 branches peuvent être observées.

L'endotoxine ayant l'effet biologique le plus significatif est le LPS hétérogène, qui est souvent utilisé comme étalon pour tester la réaction cellulaire et effectuer des recherches sur l'effet thérapeutique. Sa partie activité biologique du lipide A est composée de β- 1,6 composé de disaccharide D-glucosamine et de six acides gras saturés et de deux radicaux phosphate chargés négativement. Des changements dans l'arrangement de ces structures, tels que la réduction du nombre de charges, la réduction des groupes acyle gras, le changement de la distribution des chaînes d'acyle gras et le degré de saturation des acyles gras peuvent entraîner le déclin de leurs propriétés biologiques. activités. Il montre que la modification de la structure primaire de l'endotoxine affectera inévitablement son action physico-chimique. Seydel et al. ont confirmé que la stéréostructure du LPS dans l'endotoxine est étroitement liée à ses effets biologiques. Différentes structures tridimensionnelles peuvent produire des effets différents. D'une manière générale, la structure spatiale conique conduit souvent à l'effet d'activation des cellules, tandis que la structure spatiale cylindrique du LPS est souvent un antagoniste de l'endotoxine pour inhiber l'activation des cellules.