Le gène humain CD14 est situé sur le chromosome 5 en 5q23-31. Selon la séquence d'ADNc de CD14, CD14 est composé de 356 acides aminés. Une fois le polypeptide synthétisé dans le ribosome, il est transporté vers le complexe de Golgi pour la réaction de glycosylation, de sorte que CD14 est une glycoprotéine. Le peptide principal N-terminal de CD14 est constitué de 19 acides aminés et est un intron composé de 88 bases après le début du codon ATG. La séquence d'ADN de CD14 contient deux exons, codant pour un seul transcrit d'ARNm de 1,4 kb, et la protéine traduite contient plusieurs motifs répétés riches en leucine (LRR). Sa séquence principale C-terminale est composée de 28 à 30 acides aminés. Il est ensuite traité dans le complexe de Golgi, additionné du groupe phosphatidylinositol (PI) et subit une réaction de saccharification. Après maturation, il est sécrété sur la membrane cellulaire pour former le CD14 membranaire (mCD14). MCD14 est ancré sur la membrane cellulaire par la queue du phosphatidylinositol. Après traduction, le PI est saccharifié pour produire la molécule d'ancrage du phosphatidylinositol (GPI). Par conséquent, le CD14 n'est pas une protéine transmembranaire mais est attaché à la membrane cellulaire par la queue du GPI. Le C-terminal contient 17 acides aminés hydrophobes, des acides aminés neutres et des sites potentiels de glycosylation N-liés. Le poids moléculaire relatif de CD14 après saccharification est d'environ 55 000. Bien qu'il n'y ait qu'un seul transcrit de CD14, selon l'antigénicité de CD14, la capacité de liaison du LPS et la sensibilité de la digestion enzymatique, il devrait y avoir différentes expressions de surface des molécules de CD14 sur la membrane cellulaire.

Au début, il a été confirmé que CD14 était un antigène de différenciation myéloïde et existait dans les cellules médullaires matures, tandis que les cellules médullaires immatures n'avaient pas de CD14. La différenciation des cellules leucémiques immatures peut favoriser l'expression de la molécule CD14, de sorte que la molécule CD14 peut être utilisée comme marqueur de la différenciation cellulaire, et le CD14 peut aider au diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë. Le CD14 est hautement conservé dans différentes espèces, par exemple, l'homologie du gène CD14 de lapin avec le CD14 humain et de souris est de 73 % et 64 % respectivement. Le gène CD14 humain est situé sur le chromosome 5 et le gène CD14 de la souris est situé sur le chromosome 8. Dans la région génique spécifique des grappes de gènes CD14 humains, d'autres facteurs de croissance et récepteurs sont également codés, tels que l'IL-3, granulocyte-macrophage facteur de stimulation des colonies (GM-CSF), facteur de stimulation des colonies de macrophages (M-CSF), facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) β - Récepteur surrénalien, etc.

Le CD14 existe à la surface de différentes cellules myéloïdes et est abondant dans les monocytes, les macrophages, les neutrophiles et les cellules dendritiques, alors qu'il est extrêmement faible dans les cellules B, les basophiles, les cellules mammaires, les cellules trophoblastiques placentaires et les fibroblastes gingivaux. Le nombre de molécules CD14 est d'environ 3000 dans les neutrophiles humains, mais il existe différents rapports dans les monocytes, y compris 600029000, 40-45000114000115000 et même 190000. Cependant, environ 10% des monocytes exprimaient la molécule CD14, et l'expression de CD11b et CD33 était également faible, tandis que l'expression de CD16, de HLA-DR, de la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et de l'antigène très tardif-4 (VLA-4) était significativement régulée à la hausse.

Lorsque les monocytes se différencient en macrophages dans différents tissus, l'expression de CD14 s'accompagne également de changements, tels qu'une expression accrue de CD14 dans les macrophages de la cavité abdominale, de la cavité thoracique et du cerveau extravasculaire ; L'expression de CD14 a diminué dans les macrophages alvéolaires, les petites cellules ganglionnaires, les macrophages hépatiques et les macrophages de la muqueuse intestinale.